Михаил

Михаил Шолин начал нашу беседу с пословицы:

— Где родился, там и пригодился.

А родился Михаил в Качканаре. Когда настало время, пошёл в 4 школу. Проблемы со здоровьем начались в 14 лет. Парню становилось всё труднее и труднее передвигаться.

— И начались больницы, обследования, — рассказывает Михаил. — Оказалось, что болезнь моя врожденная, хотя до 14 лет никак не проявлялась. Когда я уже учился в 11 классе, врачи нейрохирургического центра в Екатеринбурге сказали, что делать ничего не будут, потому что можно сделать ещё хуже. Тогда я еще мог ходить, и они оставили всё как есть.

В 16 лет проблемы со здоровьем стали особенно ощутимы, стало сложнее передвигаться, парень не мог не только бегать, но уже и ходить. Особенно тяжело было психологически, когда все близкие друзья после школы разъехались на учебу в другие города.

В школе Михаила тянуло к компьютерам, он мечтал быть программистом. После школы парень поехал учиться в лицей «Родник» для людей с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ) под Сысертью. Получил диплом оператора ЭВМ.

— По специальности не работал, диплом для себя получил, — рассказывает мой собеседник. — Для себя пытался учиться в «Тантале». Кто помнит, был такой центр дистанционного обучения. Потом с «Танталом» начались проблемы, стали задерживать задания, их нужно было забирать на почте и отправлять по почте. Для меня это уже стало трудно. Через 8 месяцев я решил, что такая учеба не для меня.

И Михаил просто стал сидеть дома. Родители в то время еще работали, и он оставался, что называется, на хозяйстве: что-то приготовить, дома прибраться. По дому потихоньку он еще мог ходить, или просто передвигался на четырёх конечностях. Годы, проведенные в четырех стенах, нельзя назвать потерянными: у молодого человека появилось больше времени, чтобы изучать компьютеры более углубленно.

Михаил рассказывает о том времени, но в глазах его я не вижу грусти.

— Нет, это для каждого трагедия, просто это всё пережито и переживаемо. Но было больно.

Году в 2015-м Шолин проходил очередной курс лечения в стационаре ЦГБ. Тогда он уже не ходил, а только ползал. И кто-то из медиков предложил Михаилу сесть в инвалидную коляску.

— Подсунули мне инвалидную коляску, вроде, ты же не лежачий — езди. И я поехал. Когда вернулся из больницы, попросил родителей купить коляску. И начал это дело осваивать.

Первые шаги на коляске Михаил делал с папой: сначала спуск по шести ступенькам из квартиры до дверей подъезда, потом езда по тротуару вокруг дома. Выражение «выйти в свет» приобрело для Михаила не переносный, а прямой смысл. У молодого человека появилась возможность передвигаться по городу, а не быть запертым в стенах квартиры.

Каким-то образом Михаил узнал, что в детской библиотеке им.Селянина по средам собираются люди с ОВЗ. Он решил посетить это мероприятие, благо, что живёт недалеко от библиотеки.

— Я туда приехал, и коллектив как-то сразу меня подхватил. Они проводили всякие мероприятия, выступления. И меня туда привлекли: я играл на гитаре и пел. Но сейчас делаю это крайне редко, потому что не хватает времени, появилось очень много дел.

Светлана

Светлана Сухих родилась и выросла в Качканаре. После окончания седьмой школы уехала искать счастье в областной центр. Там закончила торгово-экономический техникум по специальности «Коммерция в торговле». Потом поступила в педуниверситет на педагога-психолога. Работала и училась заочно. Но родные места тянули обратно — вернулась в Качканар, о чём не жалеет до сих пор. Была замужем, но недолго. Есть дочь и сын.

В 2005 году пришла работать в Центр помощи семье и детям.

— 17 лет я работала в Центре социальной помощи семье и детям в должности замдиректора, — рассказывает Светлана. — Я курировала все отделения центра, которые работают с населением. В этой работе было мало творчества, но много обязанностей и отчётов. А мне хотелось какого-то развития, творчества. И вот 1 июня 2020 года я зарегистрировала первую в городе некоммерческую организацию Центр социальной помощи «Лана». К концу года у нас начались проекты, мероприятия, и мне становилось всё труднее совмещать эти две работы. И я ушла из Центра. И не жалею.

Светлана прошла переподготовку и стала педагогом-дефектологом и педагогом-логопедом. Хотя, как утверждает моя собеседница, сначала она и не предполагала, что будет работать с людьми с ОВЗ.

— Но ничего случайного не бывает, — говорит Светлана, и, улыбнувшись, смотрит на Михаила.

Встреча

«Лана» в жизни Михаила появилась в 2021 году. После длительного сидения дома он с удовольствием стал участвовать в мероприятиях, проводимых в библиотеке. Создал в ВК группу, где размещал информацию для людей с ОВЗ.

— В марте этого же года мы собирались проводить Масленицу, и мне захотелось через эту группу в ВК дать объявление, — вспоминает Светлана. — Я узнала, что администратор этой группы Михаил Шолин. Написала ему, и мы стали сотрудничать: размещать там объявления, анонсы, фотографии с мероприятий.

Очная встреча произошла осенью. Светлана случайно увидела Михаила в магазине. Она знала, что он в коляске, видела его фото в социальной сети. И подошла первая. Мои собеседники умолчали, сразу ли между ними пробежала искра, или это случилось значительно позже. Пусть это останется только их тайной.

— Я сказала, что центр «Лана» проводит в библиотеке шоу «Точь-в-точь». А он на наших занятиях ни разу не был. Я его пригласила и в библиотеку, и вообще к нам в Центр. Михаил ответил, что не всегда сможет, но постарается. И стал приходить.

Подопечные «Ланы» ходили на уроки рисования в художественную школу. Пришел туда и Михаил. Светлана боялась, что молодому мужчине это занятие придется не по душе, но оказалось, что Михаил отлично рисует. Мало того, сидя дома, он окончил онлайн курсы по рисованию.

Потом у Светланы появилась идея заниматься со своими подопечными танцами.

— Я всегда любила танцевать, даже в школе танцы ставила. Но не получалось этим заняться, потому что работа, семья. Вместе с «Ланой» ко мне пришла идея танцев на колясках. Мне хотелось и самой танцевать, и что-то интересное придумать, чего еще не было в Качканаре. А ещё мне хотелось, чтобы Михаил начал больше везде участвовать. Чтобы поменьше дома сидел. Он же молодой, активный, самое время жить и радоваться жизни.

Первый танец

В апреле 2022 года в библиотеке Светлана с Михаилом танцевали первый раз. Боялись, стеснялись. Но всё получилось! И с тех пор, а это уже больше двух с половиной лет, они танцуют. И не только в маленьком зале но и на главной сцене Дворца культуры, в парке «Строитель», также пара танцевала в Артёмовском, Нижнем Тагиле и даже в Самаре.

— Первый наш выезд был на областной конкурс «Поверь в себя» в Артёмовский. Мы послали видео и вошли в число лауреатов. Самых лучших танцоров пригласили на заключительный концерт, — вспоминает Светлана. — И мы поехали, хотя было очень трудно добираться.

Михаил дополняет, что ехали на машине часов пять. Была зима, и это сделало дорогу еще более тяжёлой. Но все трудности были преодолены, пара выступила на ура. Про них много говорили и писали, их выступление запомнилось.

Ломали стереотипы

На следующий год пара заявилась на проект «Танцующий город» в Качканаре.

— Там мы ломали стереотипы, — смеется Светлана, — потому что никто не ожидал, что мы будем выступать. Но руководитель проекта Елена Суслова оказалась неординарной личностью, она была за любые новшества, изменения, инновации. Сначала к нам отнеслись настороженно, но она решила, что мы будем выступать.

И начались ежедневные тренировки. А что это значило для Светланы и Михаила? Каждый день пешком они шли с 5а микрорайона во Дворец, там Света поднимала Михаила на коляске на третий этаж с помощью особой техники «спуск-подъём», потом также спускала коляску на первый этаж. Возвращались домой уже в десятом часу. Теперь дорога была не с горы, а в гору. У неё болели ноги, у него – руки. Но они очень хотели выступить! Для них на тот момент не существовало никаких преград.

И они выступили так, как не ожидал никто. Люди не знали, что можно на коляске танцевать. Зрители после концерта подходили и благодарили их со слезами на глазах. Наверно, в тот момент слезы были и на глазах у Михаила и Светланы, только не от отчаяния, бессилия и жалости к себе, это были слезы радости — они победили!

Сейчас во Дворце культуры запускается новый сезон «Танцующего города». В планах у ребят снова поучаствовать в этом проекте.

Король живёт в Качканаре

А впереди их ждал новый бал. Светлана узнала, что в Тагиле состоится инклюзивный бал. И снова они участвуют! Я не представляю, как они решились, но они решились. И каждый выходной на электричке они отправлялись в Нижний Тагил на репетиции. Слушаю их рассказ, и не представляю, как они смогли это сделать.

— Было начало зимы, снег, ветер, — Светлана вспоминает трудности, а на её лице улыбка. — «Ласточки» нами были не освоены, мы понятия не имели, как это всё делается. Мы не знали, как туда подниматься. Подъемников не было. Я начала изучать эту тему, интересовалась, звонила, выясняла. Оказалось, что по законодательству РЖД нас обязана посадить и высадить. И Михаила тут поднимали вручную. В Тагиле, если это был первый путь, подгоняли подъемник, если не первый, его брали в охапку и несли в вокзал. Дворец от вокзала был недалеко, мы добирались сами.

В самом Дворце всё было приспособлено для маломобильных артистов, поэтому заниматься и передвигаться по Дворцу было удобно.

— На сам бал мы нанимали микроавтобус, потому что делегация у нас была не маленькая, и ехали мы с костюмами. А вообще тагильчане не ожидали, что кто-то ещё приедет к ним, — рассказывает Светлана. — Там мы познакомились с другими организаторами инклюзивных балов, в том числе и с организатором такого бала в Самаре.

В Нижнем Тагиле Михаил стал королём бала. Это была их общая победа и их общая радость.

Ах, Самара городок

Благодаря поездке в Нижний Тагил, в мае этого года ребят пригласили на инклюзивный бал в Самару.

Дело в том, что после Нижнего Тагила Светлана загорелась идеей провести инклюзивный бал в Качканаре. Она подготовила проект летнего инклюзивного бала и получила грант в Банке молодежных инициатив.

В мае в Самаре собирались делегаты из городов, организующих инклюзивные балы. Благодаря Светлане, в этот список попал и Качканар. Ехать или нет – вопроса не стояло. Другое дело, как и на чём. Светлана боится летать, Михаил дальше Тагила на поездах не ездил.

Если бы приглашение пришло пораньше, можно было бы заказать в РЖД специальное двухместное купе для людей с ОВЗ, потому что в обычное купе коляска не сможет пройти. Можно было бы подобрать маршрут без ночной пересадки в Екатеринбурге. Но времени не было, на поезд оставались последние три билета. И они рискнули!

Светлана, имея опыт общения с РЖД, сделала заявки на посадку и высадку и в Екатеринбург, и в Самару. В Качканаре их посадили в «Ласточку», в Екатеринбурге сняли с её, на ночь определили в комнату отдыха на вокзале. Потом посадили в поезд, в Самаре встретили.

Были проблемы и с детьми. Если старшую дочь оставили на попечение брата Светланы, то 12-летнего сына пришлось взять с собой, хотя изначально организаторы подготовили для качканарцев двухместный номер.

— Много было проблем, но я знала, что надо ехать! – улыбается Светлана.

Шесть дней в Самаре запомнились круглыми столами, интересными встречами, общением.

— Когда оглашали список участников, назывались такие города как Воронеж, Москва, Саратов, Ярославль, Новосибирск и… Качканар, — вспоминает Михаил. — И у нас все спрашивали: а где это?

— В этих городах инклюзивные балы проводятся уже несколько лет, — говорит Светлана. — Я считаю, что если бы мы не съездили, то у нас не получился бы летний инклюзивный бал в парке.

Кроме встреч и учебы, в Самаре нашей паре также пришлось танцевать. И там Михаил снова стал королём бала.

Идём в ногу со временем

Из каждой поездки Светлана и Михаил возвращаются с новыми идеями и мыслями.

— Хотим провести в городе инклюзивный зимний бал. Людям это интересно, я прямо чувствую это, — говорит Светлана. — Просто вырезать что-то из картона — это уже вчерашний день. Это тоже нужно, но хочется идти в ногу со временем.

Светлану окрыляет то, что теперь у неё есть надежное мужское плечо – её партнер по танцам стал партнером и в работе: Михаил входит в состав правления «Ланы». Теперь они полностью делят все обязанности по организации работы Центра.

Но любые планы – ничто без финансирования. Некоммерческая негосударственная организация, как Центр «Лана», государством не финансируется. Рассчитывать приходится только на гранты и на пожертвования. На гранты Светлана заявляется постоянно. Есть еще такая форма, как поддержка муниципалитета. Сейчас в Центре собирают пакет документов, чтобы обратиться в муниципалитет за помощью.

Также для постоянных занятий инклюзивными танцами нужно просторное помещение, чтобы туда могли заезжать и репетировать и колясочники. За этой помощью тоже придется обращаться к городским властям.

Город не для людей с ОВЗ

Танцевать на колясках — это здорово, но есть ли кому танцевать? Ведь в Качканаре увидеть колясочника — это большая редкость.

— По нашим данным, в городе около ста колясочников, но где они все? Я их не вижу, — рассуждает Михаил.

— Инвалидность ведь разная бывает, может, у них всё действительно очень плохо и поэтому они дома сидят. Но не может быть так, чтобы у всех было всё плохо. Где те 15 человек, которые хотят и могут выйти?

— Мы три года катаемся в любое время года, и от силы раза три встречали людей на колясках, — добавляет Светлана. — Зимой особенно тяжело. Это мы только можем — по сугробам на коляске. После Тагила и Самары нам ничего уже не страшно! После рабочего дня, вечерами, у Миши руки болят, у меня ноги, но стараемся показать, что мы можем всё.

Ребята пытаются своим примером доказать, что инвалидность – это не приговор. Они приходят на все городские массовые мероприятия, просто гуляют по улицам летом и зимой. Летом – обязательно на пляж. Делают вылазки на природу.

Кстати, этой осенью подопечные «Ланы» дважды устраивали походы в лес. Людям с особенностями здоровья и их родным это просто необходимо.

Еще они частые гости в художественной и музыкальной школах, в библиотеке. Они признаются, что сейчас уже не хватает времени на всё — очень много дел.

— Но везде лесенки, — вздыхает Михаил. Светлана же поясняет, что они освоили специальную технику спуска и подъема по лестницам, и сейчас для них это не преграда.

А еще они поделились радостью, что в прошлом году в подъезде Михаила наконец-то сделали большой хороший пандус.

Шаги навстречу

А если бы вы не встретились, задаю им вопрос.

Михаил отвечает:

— А давайте не будем о грустном говорить.

У Светланы своя точка зрения на это:

— Всё, что с нами происходит — не случайно. Изначально я могла бы найти другую работу, например, в школе. Я никогда не планировала работать с людьми с инвалидностью, поэтому могла бы не создать «Лану». Но все эти шаги были навстречу друг другу. Сейчас мы просто дополняем друг друга, и в работе, и в жизни. И я в который раз убеждаюсь, что случайностей не бывает.

Как хочется сказать много красивых душевных слов об этой паре. Удивиться, восхититься, порадоваться, а где-то даже и позавидовать. Но давайте не забывать, что счастье любит тишину.

Лариса Плесникова